達瑞生物串聯(lián)質(zhì)譜平臺擁有一批優(yōu)秀的科研專(zhuān)家隊伍，以精準醫學(xué)為核心，主要專(zhuān)注于優(yōu)生優(yōu)育和腫瘤等檢測產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和應用，串聯(lián)質(zhì)譜應用技術(shù)水平屬于國內領(lǐng)先地位。研發(fā)團隊與復旦大學(xué)，軍事醫學(xué)科學(xué)院，上海交通大學(xué)，中山大學(xué)及其附屬醫院，南方醫科大學(xué)等多家科研、醫療機構合作，承擔或參與多項國家，省市課題項目。目前平臺已擁有的主要串聯(lián)質(zhì)譜設備包括：自主研發(fā)的DR TQ Mass，AB SCIEX的API 3200MD，Waters的Xevo TQ-S (ACQUITY UPLC I-Class)，平臺正在進(jìn)一步拓展更多更高靈敏度和精準度的串聯(lián)質(zhì)譜設備，全面深度發(fā)展串聯(lián)質(zhì)譜硬件及應用技術(shù)。目前在達瑞串聯(lián)質(zhì)譜平臺已推出新生兒遺傳代謝病，維生素，類(lèi)固醇激素，兒茶酚胺，藥物濃度監測等多個(gè)項目的檢測服務(wù)及大部分項目的試劑產(chǎn)品。串聯(lián)質(zhì)譜平臺不僅進(jìn)行配套產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化的研發(fā)，同時(shí)還積極參與各類(lèi)高端先進(jìn)蛋白組學(xué)，代謝組學(xué)等科研項目，加大該平臺的創(chuàng )新力度，力爭開(kāi)發(fā)擁有自主知識產(chǎn)權的新產(chǎn)品，引領(lǐng)國內該領(lǐng)域的發(fā)展。

DA8600基因測序儀（簡(jiǎn)稱(chēng)DA8600）是由中山大學(xué)達安基因股份有限公司引進(jìn)美國ThermoFisher公司技術(shù)，在國內研發(fā)、生產(chǎn)的面向臨床應用的新一代高通量測序儀。該款測序儀采用半導體測序技術(shù)，結合臨床檢測試劑盒和自動(dòng)化分析軟件，高效快速，操作簡(jiǎn)單，通量適中，非常適用于醫院獨立開(kāi)展基因檢測工作。DA8600已于2014年11月獲得國家食品藥品監督管理總局的注冊批準（醫療器械注冊證號：國械注準20143401961），可廣泛應用于各醫療機構臨床檢測中心。

飛行時(shí)間質(zhì)譜平臺分為三個(gè)板塊介紹平臺相關(guān)，即基礎原理、應用范圍、現有產(chǎn)品及其特點(diǎn)。

化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺是廣州市達瑞生物技術(shù)股份有限公司于2010年成立的新技術(shù)平臺，以管式化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)作為平臺的科技核心。我公司建立的管式化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)利用磁性微球作為純化分離介質(zhì)，吖啶鹽發(fā)光物作為信號源標簽，免疫分析技術(shù)作為檢測手段，對待測物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析檢測，該技術(shù)是目前國際先進(jìn)的免疫分析技術(shù)。配合自主研發(fā)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光檢測儀器對人血清、血漿或尿液中待測物進(jìn)行定性定量分析檢測。從上樣到最終分析檢測結果出來(lái)，整個(gè)反應過(guò)程均在全自動(dòng)儀器上進(jìn)行，操作簡(jiǎn)便、安全，檢測速度更是達到200Tests/h的國際先進(jìn)同等水平。管式化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)的應用，有助于提升我國生物器件的創(chuàng )制能力和國際競爭能力，將促進(jìn)我國醫療器械的技術(shù)研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展，提高醫療器械工業(yè)在國民經(jīng)濟和社會(huì )發(fā)展中的貢獻。當下，公司現已通過(guò)自主研發(fā)、引進(jìn)國外先進(jìn)技術(shù)及與國際優(yōu)秀品牌廠(chǎng)家合作等方式，現已逐步推出全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀?；瘜W(xué)發(fā)光技術(shù)平臺已成功開(kāi)發(fā)出腫瘤標志物13項、人體激素水平12項、傳染病系列11項、產(chǎn)前篩查系列4項、糖尿病系列2項等化學(xué)發(fā)光試劑，其中已成功獲得醫療器械34項。

時(shí)間分辨技術(shù)平臺是廣州市達瑞生物技術(shù)股份有限公司于2003年成立的技術(shù)平臺，以板式時(shí)間分辨免疫熒光分析技術(shù)作為平臺的科技核心。我公司建立的板式時(shí)間分辨免疫熒光分析技術(shù)利用固相微孔板包被抗原抗體，鑭系稀土元素螯合物標記抗體或抗原，免疫分析技術(shù)作為檢測手段，對待測物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析檢測，該技術(shù)是目前國際先進(jìn)的免疫分析技術(shù)。配合自主研發(fā)的半自動(dòng)時(shí)間分辨免疫熒光分析儀器或全自動(dòng)時(shí)間分辨免疫熒光分析儀器對人血清中待測物進(jìn)行定性定量分析檢測。 時(shí)間分辨技術(shù)平臺已成功開(kāi)發(fā)出腫瘤標志物16項、人體激素水平8項、傳染病系列11項、產(chǎn)前篩查系列5項、糖尿病系列3項等時(shí)間分辨試劑，其中已成功獲得醫療器械六十多項。

一代測序儀利用Sanger測序—雙脫氧末端終止法的原理，將被熒光標記的ddNTP隨機摻入到dNTP中，由于ddNTP隨機摻入，PCR產(chǎn)物從引用之后的第一個(gè)堿基開(kāi)始，每一個(gè)位置都有可能是ddNTP。由于ddNTP缺乏鏈延伸所需要的3’-OH，鏈的延伸就選擇性地在G、A、T或C處終止。這樣PCR產(chǎn)物與普通PCR不一樣，不能形成一條電泳帶，而且一組長(cháng)度相差一個(gè)堿基的成百上千種片段。他們具有共同的起始點(diǎn)，終止在不同的核苷酸上，每一個(gè)堿基都有相同的概率被終止。將得到的不同大小的片段進(jìn)行毛細管電泳，通過(guò)對熒光信號的采集和拼接，最終獲得目的片段的序列。

腫瘤藥敏平臺利用腫瘤組織分離提取的原代腫瘤細胞，在體外構建三維立體培養模型，模擬腫瘤細胞在體內生存的微環(huán)境，實(shí)現體外培養及進(jìn)行藥物接觸；并結合專(zhuān)有的圖像比色定量法，對癌腫瘤細胞進(jìn)行特異性的相對定量，計算藥物接觸后的細胞存活率，評估腫瘤細胞的抗癌藥物敏感性。

Nanopore測序平臺包括從牛津納米孔科技有限公司(Oxford Nanopore Technologies)引進(jìn)的MinION和GridION Q兩種高通量測序儀。該測序儀采用獨特的單分子納米孔測序，具有超長(cháng)讀長(cháng)、無(wú)PCR過(guò)程、測序數據實(shí)時(shí)監控等優(yōu)勢。其中MinION納米孔測序儀具有儀器方便攜帶的特點(diǎn)，其重量不到100克，可使用USB接入筆記本電腦進(jìn)行實(shí)時(shí)分析，不受實(shí)驗室環(huán)境的限制，可廣泛應用于各醫療機構臨床檢測中心，也可以在高山、叢林、北極和國際空間站上使用。